Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - piracetamum - solution buvable 333.3 mg/ml - piracetamum 333.3 mg, glycerolum (85 per centum) 270.0 mg, e 218 1.8 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.3377 mg, acidum aceticum glaciale, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - nootropikum - synthetika

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ucb-pharma sa - levetiracetamum - filmtabletten - levetiracetamum 250 mg, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, macrogolum 6000, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, poly(alkohol vinylicus), macrogolum 3350, talkum, e 132, e 171 für compresso haze endwerte. natrium 0,7 mg. - antiepileptikum - synthetika

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ucb-pharma sa - levetiracetamum, natrium - filmtabletten - levetiracetamum 1000 mg, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, macrogolum 6000, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, poly(alkohol vinylicus), macrogolum 3350, talkum, e 171 für compresso haze endwerte. natrium 2,8 mg. - antiepileptikum - synthetika

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ucb-pharma sa - levetiracetamum - filmtabletten - levetiracetamum 500 mg, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, macrogolum 6000, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, poly(alkohol vinylicus), macrogolum 3350, talkum, e 171, e 172 (gelb) für compresso haze endwerte. natrium 1,4 mg. - antiepileptikum - synthetika

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ucb-pharma sa - levocetirizini dihydrochloridum - filmtabletten - levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 63.5 mg, magnesii stearas, pellicule: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto. - antiallergikum, antihistaminikum - synthetika

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ucb-pharma sa - levocetirizini dihydrochloridum - tropfen - levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, propylenglycolum 350 mg, glycerolum (85 per centum), saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 337.5 µg, e 218 37.5 µg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.08 mg. - antiallergikum, antihistaminikum - synthetika

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ucb-pharma sa - natrii oxybas - solution buvable - natrii oxybas 500 mg, acidum malicum, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad solutionem corresp. natrium 91.12 mg. - behandlung der narkolepsie bei erwachsenen patienten mit kataplexie - synthetika

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ucb-pharma sa - rotigotinum - pflaster - rotigotinum 2.25 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 5 cm², cum liberatione 1 mg/24h. - rotigotin wird allein im frühstadium oder in kombination mit levodopa in allen phasen der parkinson-krankheit / rotigotin ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des syndrom idiopathische restless-mittelschwer bis schwer) bei erwachsenen - synthetika

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ucb-pharma sa - rotigotinum - pflaster - rotigotinum 4.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 2 mg/24h. - rotigotin wird allein im frühstadium oder in kombination mit levodopa in allen phasen der parkinson-krankheit / rotigotin ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des syndrom idiopathische restless-mittelschwer bis schwer) bei erwachsenen - synthetika

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ucb-pharma sa - rotigotinum - pflaster - rotigotinum 6.75 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 3 mg/24h. - rotigotin wird allein im frühstadium oder in kombination mit levodopa in allen phasen der parkinson-krankheit / rotigotin ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des syndrom idiopathische restless-mittelschwer bis schwer) bei erwachsenen - synthetika